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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT实验微生物培养基由五部组群成:该该评估基团、失衡基团和的影响基团。的影响基团转变成2—10种等效率放射性核素商品那些固化的标签。TMT实验微生物培养基图标酶解后的肽段,可与胺基酸N端及侧链的伯胺基团情况的影响。在四级谱图下,来于于有所差异模板的相等之处一肽段,图标后展现为相等之处的质荷比。在一级谱图下,该该评估基团、失衡基团和的影响基团间的键破裂,带有所差异放射性核素商品那些固化的标签的相等之处一肽段形成效率有所差异的该该评估铝铝离子,跟据该该评估铝铝离子的丰度可赚取模板间相等之处肽段的化学发光法问题,再历经工具清理能够 蛋清质的化学发光法问题。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT标签参考值蛋白酶质组学技術的路线示图图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
的常见疾病图标物淘汰、的常见疾病把控好体制、口服药物用靶点探究、骨骼发育体制探究、产油量不断提高、用体制探究、沉水植物抗逆、营养品释放体制探究、难得种群探究、唯一性模块蛋白酶质淘汰。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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