碳水子产品的简化性和无数N-glycoproteins低表述总体水平促使对N-glycosylation设备构造的研究方案的描术相当难点。在检测工具低丰度的N糖基化绘制血清或肽段时，中间参杂大批量未绘制的血清肽断，这很简单将低丰度的糖基化绘制血清肽段的无线信号修饰。凝素亲和法是现在糖血清质组学中应用最广泛泛的分离法生物富集方案。凝集素（lectin）就是类糖综合血清质，能重感情识別某些比较特殊设备构造的单糖或聚糖中特殊的糖基回文序列而与之综合，他们与糖链可逆转非共价综合，糖血清或糖肽被凝集素捕捉到往后，大多数用特殊的单糖完成之间的竞争综合凝集素将糖血清或糖肽过柱下。 脂肪酸质进行酶解后灵活运用凝集素（lectin）含有N-糖基化肽段，然而用N-糖酰胺酶（PNGase）在H218O中去除连入在天冬酰胺残基（Asn）上的糖链。该外理招致Asn原子量增大2.9890Da。另外用高精确度LC-MS质谱仪判断脱糖后的肽段，进行信息检索db2数据库库，认可脱糖后原子量与他学说原子量的变化规律已经糖基化绘制肽段的回文序列，以此确立该脂肪酸质的N-糖基化位点。N-糖基化位点确立后面，再灵活运用label-free的基本原理对其进行一定量深入分析。

• 01大规模的蛋白质组N-糖基化位点的鉴定与分析
  
  
• 02采用凝集素特异性富集N-糖基化肽段
• 03高通量，高分辨
  
  

• 01
  不同实验条件下糖基化蛋白质组变化及信号通路分析
  
  
• 02
  筛选候选糖蛋白标志物
  
  
  
  

样本类型	常规送样量
植物叶片	湿重≥3g
植物根茎、木质部、韧皮部等	湿重≥5g
细胞样品	细胞量湿重≥5*10^7
组织样品	人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品	血清、血浆体积≥200μl，脑脊液≥500μl，尿液≥1000μl

1、Zielinska DF, Gnad F, Schropp K, Wi?niewski JR, Mann M. Mapping N-glycosylation sites across seven evolutionarily distant species reveals a divergent substrate proteome despite a common core machinery. Mol Cell. 2012;46(4):542-548. doi:10.1016/j.molcel.2012.04.031