非酒水性乳酸性肝和脏病症(NAFLD)是最广泛的肝和脏病症一个，引响着游戏世界上有四分一个超过的城市人口。愈来愈更多的证剧认为，用从单一靶向的诊治药品的诊治NAFLD相比吃力，而中葯对NAFLD还具有有益健康效用。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由的诊治肝和脏病症的原素方药“茵陈蒿汤”发展出来，它由4种名贵药材组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝和脏有护理效用，能够用于临床药理的诊治NAFLD，但其物品框架和效用措施进几步进几步相一致。

202五年6月27日，山东中医医生药师范大学吴嘉瑞讲师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才基本成分进行分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的临床药理逻辑研究了提供新的思路。

英文怎么说名称：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板新信息：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

进行实验步骤流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见研究探讨的结果

01.YZHG入血物质介绍

理论研究师能够 在负阴离子策略下对YZHG氢氧化钠盐液体和血清子样本采取分折，发觉在YZHG氢氧化钠盐液体中认定出52种氧化物，当中42种被血中降解（图1），注意是黄吩噻嗪氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。具体化看下，在YZHG氢氧化钠盐液体中认定的21种黄吩噻嗪氧化物有19种被血中降解，在YZHG氢氧化钠盐液体中认定出的19种酚酸有14种被血中降解，在YZHG氢氧化钠盐液体中认定出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被血中降解，一些补齐期限和质谱数据文件见表1。

图1. 负阳阴阳离子传统模式下的总阳阴阳离子感应电流。(A)空缺血清子范本。(B) YZHG液体。(C)内服YZHG大鼠血清子范本。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清图纸的无机化学完分技术鉴定

02.无线网络药学学挑选重中之重靶点

中医师药的中药中药疗法病症就是一个复杂化的具体步骤，密切相应的很多组成的共同功效。在签定了YZHG的入血组成然后，分析者运用网上药学学手段估计了这部分组成的隐性功效靶点。共估计了346个YZHG隐性靶点。很快，创设了YZHG的复合材料靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。应用Cytoscape筛分重要靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。这之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的活性氧组成，白杨素应该确认激活卡静脉激动素图片转换酶2/静脉激动素（1-7）/Mas感觉轴和转换脾脏肾素-静脉激动素装置来提高NAFLD的近展。黄芩素应该确认转换深褐色蛋白酶质細胞斜线粒体解偶联蛋白酶-1的把你想表达出来来的中药中药疗法基础细胞代谢和臃肿相应的病症。于此，黄芩素应该转换胃肠菌群的生态保护结构特征和脾脏脂质基础细胞代谢，所以的中药中药疗法NAFLD。汉黄芩素或者确认调整脾脏PPARα/AdipoR2来的中药中药疗法NAFLD。进步对NAFLD模板小鼠分析以后现，YZHG应该避免脂质积累更多、提高血糖水平静肝基本功能及减低脾脏脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网路药理学学深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学研究YZHG对NAFLD的缓和做用

依照“肠肝轴”理论知识，直肠菌群干扰寄主排泄，胰腺排泄终物品的不同无常在特定限度上反映了了直肠菌群的不同无常。排泄路径介绍阐明，YZHG最主要干扰甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和咖啡厅因排泄（图3A）。将门水平面的直肠菌群差别与YH组治愈的前50个根本胰腺排泄物进行Spearman关于性介绍，最终阐明，厚壁菌门相丰度的不同无常与胰腺排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸关于，开裂杆菌相丰度的不同无常与与红红葡糖水面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红红葡糖水苷等胰腺排泄终物品关于(图3B)。排泄组学出现，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD发生变化的几种排泄终物品。

图3. 信号通路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此而且经验，该研究方案表明了YZHG能为显著优化HFD造成的的肝酶和高血压发现非常，优化肝或其他排毒器官脂质分解和肠子防御系统效果，减小肝或其他排毒器官皮下脂肪堆砌。YZHG行用延长外来物种非常丰富度和各式各样性及及改善产气荚膜梭菌技术组的相对而言丰度来改善IFD。而且，分解组学效果表现，YZHG可改善HFD介导的甘油磷脂和鞘脂分解发现非常。

YZHG软件应用于NAFLD的保护性使用研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药代谢转化组整体风格彻底解决工作方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业课程的数据资料库（BP-TCM中药数据库），更好的资料高质量（多针重复、加长机时），更好质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力用户攀登中药方前沿性科研的巅峰，受欢迎玩家咨询了解。！

考生论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.