或许以双歧杆菌为知识基础的开展在克服医用酒水浓度关于性肝脏疾病(ALD)屏幕上显示出实力，但源自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用酒水浓度关于性肝脏疾病中的特定角色却仍然不可选择。本科研主要是刍议后生元对医用酒水浓度性肝脂肪多转化的改善角色极其工作机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医药学全靶排泄组学和靶向疗法胆汁酸分解组学技术。

散文称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出时光：2024.6

拜谱提拱服务质量：MT1000医学研究全靶分解新陈代谢组+靶向药物胆汁酸分解新陈代谢组

顾客标准：西南医科大学

的研究用料：小鼠血清

研发报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物几丁质酶无机化合物的技术鉴定和予测，或后生元- ALD的靶丰度研究分析

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物技术技术技术)的生物技术技术技术吸附性基础分解代谢物，并在使用PubChem Web软件参与了挑选(图1a)。实现将这么多基础分解代谢物与ALD靶点交错，认定出156个有关系靶点(图1b)。应用STRING数据阐述库和Cytoscape创建球蛋清-球蛋清互为功用手机电脑网络，按照其度值的强弱对手机电脑网络中的连接点参与排顺，决定接入性高达的前23个球蛋清(图1c)。KEGG径路阐述认为，脂质、冠状动脉粥样硬底化和酒精浓度种毒与核心靶点有关系(图1e)。这么多最终结果认为，FXR可能性是开展ALD后生物技术技术技术注射剂的不确定决定性靶点。

图1：网路药理学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中技能性基础代谢物的评定与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向治疗胆汁酸分解代谢率组学、MT1000医学研究全靶分解代谢率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、分解代谢组学各种几组学携手车辆新技术的服务模式，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学絕對按量靶向治疗细胞分解代谢组、MLT4500医药学mtk量脂质细胞分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学独有的消化吸收物和4500+医疗脂质分解代谢物的高通芯片量非常按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考使用论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.