痛风（DM）有关的的睑板腺的功能心理障碍（MGD）有的是种高发期性面部外壁慢性病，目前还没有有用的用药方法。痛风会造成的脂质分泌失常是MGD的发展的至关重要环境因素。二冬消渴方（EDXKD）当做的中药茶复方，兼有滋阴补肾清热解毒、化淤化瘀的营养价值，在方法痛风和高发病原因中彰显出明确疗效，本设计致力于揭露EDXKD对DM MGD的方法疗效和团伙考核机制。

2024年6月，山东省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向药物分泌组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

的文章名字大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户基层单位：江苏省中医院

探究文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来新技术：非靶向药物治疗基础代谢组、非靶向药物治疗脂质组

小结图：

01论述数据

二冬消渴方的非靶向药物产生组学浅析

按照非靶向手术开展引发组学共司法检验出556个有机生物完分，按照ITCM、HERB和TCMSP数据显示库索引EDXKD中9种中成药的有机生物催化活性产品。结合实际LC-MS/MS探讨报告单，司法检验出33种能够有机生物完分，还属于异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。因为网路临床药理学学从已司法检验的33种氧化物中拿664个不确定性的用量靶点，创建草药-氧化物靶点网路图（图1A）。查看T2DM和MGD的症状靶点后，的8两个常用症状靶点。这8两个症状靶点被人认为是DM MGD的不确定性的手术开展靶点（图1B）。按照优化EDXKD的症状和用量靶点，在DM MGD的手术开展中切实发挥临床药理学帮助的有3个基因组，还属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。按照网路探讨，由3个总体目标创建的PPI网路引发了6个结点（图1D）。 可以实现KEGG和GO含有论述具体分享得知，GO含有共领取756个含有最终，在其中730个与微生物环节有关于、26个与大分子效用有关于（图1E）。还有就是，在KEGG含有论述具体分享中含有了11个有关于环路（图1F），更深层次的骤论述具体分享得出结论，EDXKD已经可以实现上下调整碳水化合物和冠状动脉粥样软化和IL-17和PPARG数据环路在DM MGD的控制中树立效用（图1G）。为着探究式EDXKD控制DM MGD的隐藏的机制化，论述工人确定了“草药-靶点-含量-环路”线上产品信息大数据可视化（图1H），会按照管理的本质靶点建立和KEGG论述具体分享最终，论述工人预测EDXKD已经可以实现上下调整PPARG数据环路在DM MGD中树立控制效用。

图1|非靶点产生和网路临床药理学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学浅析

理论探析工作职工发展糖尿病的人的人和合适MG之間有183种不同的表达出的脂质，这之中117种下降，66种上涨。主要的不同之处脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、脂质堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中具备脂质分泌功能紊乱(图2D和E)。成了定义T2DM对MG的会反应与EDKXD治愈DM MGD之間的联系的，理论探析工作职工开展了较组、DM MGD组和EDKXD组之間的不同之处脂质，并且EDKXD对二者的会反应。在不同之处脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌控制联系的尤为紧密(图2F)。直得主要的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了有明显改变，与较组的变化趋势相仿，大逆转了DM MG的异常的分泌(图2G)。明显的脂质生物技术logo物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要为进一歩研讨DM MGD中脂质基础分解混乱的共识机制，设计分折者分折了DM MGD大鼠MG中标识号脂质基础分解各种相关要素的遗传基因组和蛋清。与一般组不同之处，DM MGD组MG阻止中MTTP和APOB遗传基因组传达偏态降(图3A和B)，脂肪细胞酸转运公司蛋清CD36和p-ACC传达偏态降(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达。不但，设计分折者查看到在DM MG中UCP2传达加强，p-AMPK传达降低。而EDKXD组UCP2的传达平均横向看不出不超过DM MGD组，AMPK的磷酸性反应平均横向偏高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD进行激活卡PPARG表现通道以调接DM MGD的脂质分泌

学习人数又用免疫性荧光、mRNA抒发、球营养素印痕分享包括HE上色，断定PPARG是EDXKD治療DM MGD的关键所在靶点。事后学习人数操作PPARG遏药物制剂T0070907来评价EDXKD能不能可用更改密码PPARG/UCP2/AMPK走势径路来调接脂质并改善 DM MGD。用WB和RT-qPCR在线检测UCP2/AMPK走势径路中球营养素和基因遗传的抒发程度。T0070907遏制PPARG抒发后，与DM MGD组差距，UCP2抒发偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发缩减。显然，EDXKD治療可以恢复了PPARG介导的UCP2低抒发，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD根据刺激PPARG警报信号通路以调低DM MGD的脂质新陈代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该研究分析主要呈现如下数据： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质日常积累，并促进了胃癌MGD大鼠的脸部外壁因素； 2.EDXKD的包括活性酶基本成分在脂质调准工作方面兼备特点； 3.PPARG电磁波信号通路是EDXKD疗法高血糖MGD的关键的条件； 4.淘汰出12种脂质分解分解代谢生成物对于EDXKD治疗方法糖尿病患者MGD的海洋生物标准物，进来甘油磷脂分解分解代谢是其主要的脂质调接方式； 5.EDXKD调整了PPARG的把你想表达出来，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK无线信号在线，可以抑制脂质导出并推进脂质集运。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向治疗消化吸收组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、分解代谢组学并且 几组学携手货品技術服务培训制度，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才细胞代谢组整个搞定细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药因素研究分折、西药入血/进行研究分折、网站临床药理学研究分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学絕對酶联免疫法靶向药物产生组、MLT4500临床高通骁龙量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学特权新陈代谢物和4500+药学脂质新陈代谢物的高通骁龙量可以说酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.